ИСКЧ - Институт стволовых клеток человека

добрый день. 

кто смотрит такое? что там случилось? как думаете брать можно?

Развернуть

Развернуть

 

В январе 2017 года в Американском журнале о сердечно-сосудистых препаратах (American Journal of Cardiovascular Drugs) были опубликованы результаты международного постмаркетингового исследования безопасности и эффективности российского препарата для лечения ишемии нижних конечностей.

Эффективное лечение хронической ишемии нижних конечностей - одна из самых сложных проблем, с которой сталкиваются сосудистые хирурги. Современные фармакологические методы терапии играют вспомогательную роль и не могут предотвратить прогрессирование заболевания. Широкий арсенал хирургических методов...

При поддержке Института Стволовых Клеток Человека, Центра Генетики и Репродуктивной медицины «Genetico» и Фонда «Наука за продление жизни» запущена уникальная служба персональной медицинской логистики - корпорация «Навигатор».

Специалисты Навигатора помогают клиентам определить персональную стратегию действий для решения возникшей медицинской проблемы, узнать о заболевании все, что в настоящее время известно науке и использовать для выздоровления все известные ресурсы.

подробнее:

Институт Стволовых Клеток Человека – ПАО «ИСКЧ» (МБ: ISKJ) объявляет о подписании договоров с американскими партнерами, в которых согласованы условия реализации проекта девелопмента разработанного ИСКЧ инновационного препарата для лечения ишемии в США и Канаде.

В соответствии с достигнутыми договоренностями, осуществление проекта будет происходить на базе американской биотехнологической компании – ArtGen, Inc., штат Мэриленд, c которой ИСКЧ заключил лицензионное соглашение на разработку, производство и коммерциализацию на территории США и Канады препарата-кандидата, основанного на...

Институт Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ) сообщает о первом в России пациенте, успешно прошедшем все этапы лечения генетического заболевания новым высокотехнологичным методом. Врачи сообщили о том, что последний этап лечения - трансплантация клеток пуповинной крови и костного мозга шестилетней пациентке из Санкт-Петербурга - прошел успешно. Девочке с синдромом Швахмана-Даймонда были пересажены стволовые клетки от её брата, ребенка-спасителя, рожденного с помощью преимплантационной генетической диагностики (ПГД) и ЭКО. Брат был рожден генетически идентичным по тканевой совместимости и не...

Исследователи Центра Genetico разработали для будущих родителей диагностическую панель «Подготовка к беременности», с помощью которой можно предотвратить рождение в семье больного ребенка. В исследование включен анализ генетических особенностей (мутаций), которые никак не проявляются у носителей, но могут стать причиной тяжелых или даже смертельных заболеваний у будущего ребенка.

Дети с тяжелыми заболеваниями обычно рождаются у здоровых родителей, являющихся носителями мутаций, но не подозревающих об этом.

Каждый человек является скрытым носителем в среднем 7-10 различных...